Informationen zu Reinigung, Desinfektion und Sterilisation von medizinischen Instrumenten und Geräten

Allgemeine Vorbereitung

Einstufung von Instrumenten und Geräten – nachfolgend als Medizinprodukte bezeichnet

Vor der Aufbereitung sind eine Risikobewertung und Einstufung jedes Medizinproduktes durchzuführen. Hierbei muss schriftlich festgelegt werden, ob, wie oft und mit welchen Verfahren es aufbereitet werden soll.

Bei der Einstufung werden Kategorien unterschieden, für die jeweils unterschiedliche Aufbereitungsschritte empfohlen werden:

• Unkritisch sind Medizinprodukte, die lediglich mit intakter Haut in Berührung kommen, z. B. Stethoskop, Ultraschallkopf.
• Semikritisch A und B sind Medizinprodukte, die mit Schleimhaut oder krankhaft veränderter Haut in Berührung kommen, z. B. Spekulum.
• Kritisch A, B und C sind Medizinprodukte zur Anwendung von Blut, Blutprodukten und anderen sterilen Arzneimitteln sowie Medizinprodukte, die die Haut oder Schleimhaut durchdringen und dabei in Kontakt mit Blut, inneren Geweben oder Organen kommen, einschließlich Wunden, z. B. Präparier-Schere.

Wahl der Reinigungsmittel und Aufbereitung

Bei der Aufbereitung von Medizinprodukten ist der Hersteller der Medizinprodukte verpflichtet, Angaben zu geeigneten Aufbereitungsverfahren zu machen. Häufig findet man dabei Formulierungen wie „Aufbereitung mit alkalischen Mitteln mit Tensidzusatz“, um die Nennung direkter Produktnamen zu vermeiden. Welche Reinigungs- und Desinfektionsmittel der B. Braun SE diesen Beschreibungen entsprechen, kann der nachfolgenden Tabelle entnommen werden.

Behandlung fabrikneuer Instrumente

Fabrikneue Instrumente sind vor der ersten Sterilisation bzw. Nutzung zu reinigen. Schutzkappen und Schutzfolien sind vollständig zu entfernen, z. B. bei Meißeln, Raspatorien oder mikrochirurgischen Instrumenten.

Reinigung-Desinfektion-Sterilisation von Motorensystemen und Handstücken

AESCULAP® Motorensysteme und Handstücke sind wartungsarm und für ihre Zuverlässigkeit bekannt. Bei Beachtung der allgemeinen Pflegehinweise und der speziellen Pflegehinweise in den jeweiligen Gebrauchsanweisungen zur Schmierung der Handstücke, kann vorzeitigem Verschleiß und Fehlfunktionen vorgebeugt werden. Bei dennoch notwendigen Reparaturen oder Funktionsüberprüfungen, wenden Sie sich bitte an die Kollegen unseres Customer Managements oder an Ihren zuständigen betreuenden Außendienstmitarbeiter.

Wiederaufbereitungsschritte

Manuelle Reinigung / Desinfektion

• Instrument in ein geeignetes reinigungsaktives Desinfektionsmittel legen, so dass alle Oberflächen, Hohlräume, Lumen und Öffnungen bedeckt sind. Anweisungen des Desinfektionsmittelherstellers beachten.
• Anhaftende Verschmutzungen mit einer weichen Kunststoffbürste entfernen. Keine scheuernden Reinigungsmittel oder Metallbürsten verwenden.
• Lumen und Kanäle mit weichen Rundbürsten aus Kunststoff reinigen. Die Durchmesser von Lumen und Bürste müssen einander entsprechen.
• Zwischenspülen.
• Instrument erneut in ein geeignetes Desinfektionsmittel legen.
• Nach der chemischen Desinfektion immer ausreichend und intensiv mit klarem und fließendem Wasser abspülen. Anweisungen des Desinfektionsmittelherstellers beachten.
• Schlussspülung mit destilliertem oder vollentsalztem Wasser durchführen.
• Instrument mit saugfähigem, weichem und fusselfreiem Tuch trocknen.
• Lumen und Kanäle mit Druckluft trocknen.

Maschinelle Reinigung / Desinfektion

• Bei der Programmwahl das Material (z. B. nichtrostender Instrumentenstahl, Aluminium) des zu reinigenden Instruments berücksichtigen. Anweisungen des Geräteherstellers beachten. Befolgen Sie die Herstelleranweisungen.
• Schlussspülung mit vollentsalztem Wasser durchführen.
• Ausreichende Trocknungsphase einhalten.
• Instrument sofort nach Beendigung des Programms aus der Maschine nehmen.

Materialverträglichkeit

Grundsätzlich muss die Aufbereitung von Medizinprodukten unter Berücksichtigung der Herstellerangaben erfolgen. Nur so kann gewährleistet werden, dass Instrumente mit den geeigneten Wirkstoffen aufbereitet werden; gleichzeitig sichert man so den Werterhalt des Arbeitsmaterials.

Als Orientierungshilfe in Fragen der Materialverträglichkeit von B. Braun Instrumentendesinfektionsmitteln kann die nachfolgende Tabelle dienen.

Aesculap Online-Service

Eine schnelle und umfassende Information über die richtige Aufbereitung der Instrumente bietet Aesculap auf der Internetseite: Electronic Instructions for Use (eIFU).
Sobald Sie die Nutzungsbedingungen akzeptiert haben, kann nach Eingabe der Artikelnummer des Instruments die jeweilige Anleitung zur Aufbereitung aufgerufen werden.

Eine sichere Kombination: Aesculap und B. Braun

Alle B. Braun-Instrumentendesinfektionsmittel sind hinsichtlich der Materialverträglichkeit mit Aesculap-Instrumenten getestet.

Biokompatibilität

Beim Einsatz von Instrumenten- und Flächendesinfektionsmitteln in der täglichen Praxis ist die Auswahl der Desinfektionsmittelwirkstoffe von besonderer Bedeutung. Neben der unterschiedlichen Eignung für bestimmte Materialien und dem unterschiedlichen Wirkungsspektrum ist darauf zu achten, dass die Wirkstoffe der eingesetzten Produkte miteinander verträglich sind, um ungewünschte Reaktionen zu verhindern.

Pflege / Prüfung / Packen

Packen

• Instrument mit feinem Arbeitsende und/oder mikrochirurgisches Instrument in geeigneten Lagerungshilfen lagern .
• Instrument mit Sperre maximal in der ersten Raste fixieren.

Sterilisation

Die Dampfsterilisation hat nach einem validierten Dampfsterilisationverfahren (z. B. Sterilisator gemäß EN 285 und validiert gemäß EN 554) zu erfolgen. Bei einer Anwendung des fraktionierten Vakuumverfahrens ist die Sterilisation mit dem 134° C/2-bar-Programm bei einer Mindesthaltezeit von 5 Minuten durchzuführen.